2017 fut un enfer alors même que je n’etais pas informée du changement de formule, c’est à dire d’excipients et donc pas d’effet placebo comme on a pu nous le dire. Taux fortement déréglé, avec un fort impact sur ma santé global. Après une enquête minutieuse menée seule, j’ai découvert TCaps. Mon endocrinologue me soutient dans la démarche et je bascule dès sa mise sur la marché en france. Ce médicament m’a sauvé la vie. Je paie actuellement 15 euros la boite x 2 car 2 dosages différents. Donc 30 euros par mois pour un médicament efficient et qui me permet une stabilité jamais égalée depuis 2019. Ce medicament a fait ses preuves, il est de plus fabriqué en Europe. Pas d’excipients qui perturbent l’absorbtion. Question à la HAS : Alors business as usual ou agir pour une meilleure santé en toute sécurité sur un traitement vital et quotidien pour des milliers de patients ?
Il est inacceptable qu'un médicament essentiel à la vie comme le Tcaps ne soit pas remboursé, alors que la sécurité sociale continue de rembourser des chirurgies esthétiques ou médicaments non essentiels. Tout au moins, ils pourraient être logique, et rembourser au même niveau que le Levothyrox, qui plus est, a une formule qui fait polémique et n'entretient pas une santé stable de la population ayant des problèmes de thyroïde. Merci
je suis sous TCAPS depuis que Buzin a failli me faire mourir avec sa nouvelle formule de levothyrox qui ma conduite à l hôpital sous perfusion avec deux anti histaminique dans la perf et 8 jours en comprimes chez moi .je paye de mes deniers 13 euros par mois .
je la maudis
J'allais bien avec l'ancienne formule. Depuis le changement je suis en galère et j'ai essayé un peu de choses près tout ce qui existe sur le marché. Avec t Caps j'ai moins d'effet secondaires mais les prix sont exorbitants, surtout à Paris. Aucune prise en charge, c'est inadmissible
Nous avons plus ‘Euthyrox et il nous faut le TCaps seul médicaments pour la thyroïde fabriqué en France.
J’ai trop de rancoeur pour évoquer mes pensées.
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